Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Medicinale: KETOPROFENE RATIOPHARM ITALIA. Confezioni e numeri di A.I.C.: 029286010 2,5% gel tubo da 60 g. Variazione Tipo IA n. 7a Aggiunta del sito di confezionamento secondario per tutti i tipi di forme farmaceutiche CIT S.r.l., Italia. Medicinale: AZITROMICINA RATIOPHARM ITALIA. Confezioni e numeri di A.I.C.: 038878/M in tutte le confezioni autorizzate. Variazione NL/H/0956/01/IA/12 Tipo IA n. 15a Presentazione di un certificato d'idoneita' della Farmacopea europea aggiornato relativo al principio attivo Azitromicina monoidrata da parte del produttore attualmente approvato Sandoz Industrial Products S.A. (R0-CEP 2002-257-Rev03). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis TS-09ADD4440