Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
  di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata  ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Specialita' medicinale: ACTONEL. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    «75 mg compresse rivestite con film» 2  compresse  in  blister  -
A.I.C. n. 034568143/M; 
    «75 mg compresse rivestite con film» 4  compresse  in  blister  -
A.I.C. n. 034568156/M; 
    «75 mg compresse rivestite con film» 6  compresse  in  blister  -
A.I.C. n. 034568168/M; 
    «75 mg compresse rivestite con film» 8  compresse  in  blister  -
A.I.C. n. 034568170/M. 
  Modifica  apportata  ai  sensi  del  regolamento  n.  1084/2003/CE:
Variazione SE/H/192/05/IA/058 tipo IA n. 1 all'autorizzazione secondo
procedura  di   Mutuo   Riconoscimento:   Modifica   del   nome   e/o
dell'indirizzo del  titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio 
  Present: Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: 
    Procter & Gamble S.r.l., viale Cesare Pavese n. 385, 00144  Roma,
Italia 
  Proposed: Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: 
    Procter & Gamble S.r.l. viale Giorgio Ribotta n. 11, 00144  Roma,
Italia. 
  I lotti gia' prodotti alla data  di  pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                            Silvia Enock 

 
TS10ADD887