Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29  dicembre  2007,  n.274.  Modifica
  apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 

  Medicinale, confezioni e numeri di  A.I.C.:  ERITROCINA,  «1000  mg
granulato per sospensione orale  -  6  bustine»  007893175;  «500  mg
granulato per sospensione orale - 12 bustine» 007893163. 
  Codice pratica N1A/2011/743, Grouping of Variations che  comprende:
Tipo IA IN n. B.II.b.1.a), Tipo IAIN n.  B.II.b.1.b),  Tipo  IAIN  n.
B.II.b.2.b.1: Aggiunta di Famar L'Aigle Zone Industrielle n. 1, Route
de Crulai, 61300 Francia, quale sito responsabile del confezionamento
primario, secondario e del rilascio dei lotti,  senza  controllo  dei
lotti. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta, ai sensi  dell'art.  37  del  decreto
legislativo n. 219/2006. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                        dott. Sante Di Renzo 

 
TS11ADD12491