Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai
  sensi del Regolamento CE 1234/2008 e s.m.i. 

  Titolare I.B.N. Savio S.r.l. 
  Med.  ERAXITRON  Tutte  le  confezioni  A.I.C.  035801  Cod.  prat.
N1A/2014/899  var.  IB-B.III.1.a.1  Nuovo  CEP  del  produttore   del
principio attivo gia' autorizzato. 
  Med. VASTICOR «20 mg 10 compresse» A.I.C. 038066015  e  «40  mg  14
compresse» A.I.C.  038066039  Cod.  prat.  N1A/2014/1070  var.  IA-A7
eliminazione di un produttore del principio attivo gia' autorizzato. 
  Med.  VASTICOR  Tutte   le   confezioni   A.I.C.   038066   Pratica
N1A/2014/1071  var.  grouping  IA:  IA-B.III.1.a.2;   IA-B.III.1.a.2;
IA-B.III.1.a.2 Aggiornamento  CEP  da  parte  di  un  produttore  del
principio attivo gia' autorizzato e Pratica N1A/2014/1025 var.  IA-A4
modifica nome di un produttore del prodotto finito da S & B S.r.l.  -
Officina Farmaceutica S.r.l. a I.B.N. Savio S.r.l. 
  I lotti delle specialita' suddette gia' prodotti sono mantenuti  in
commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza  modifiche:  dal  giorno  successivo  alla  data   della
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                  Il direttore ufficio regolatorio 
                        dott. Stefano Bonani 

 
TS14ADD7486