Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del  D.Lgs.
                          219/2006 e s.m.i. 
 

  Titolare: Chiesi Farmaceutici S.p.A., via Palermo  n.  26/A,  43122
Parma. 
  Specialita' medicinale: FOSTER. 
  Confezioni e numeri A.I.C.: 
    «200/6 microgrammi polvere per inalazione» - 1 inalatore  da  120
dosi - A.I.C. n. 037789106; 
    «200/6 microgrammi polvere per inalazione» - 2 inalatori  da  120
dosi - A.I.C. n. 037789118; 
    «200/6 microgrammi polvere per inalazione» - 3 inalatori  da  120
dosi - A.I.C. n. 037789120. 
  «Ai sensi del regolamento CE 1234/2008 e della determinazione  AIFA
18  dicembre  2009,  si  informa  dell'avvenuta  approvazione   della
seguente variazione» 
  Codice pratica: C1A/2016/2571 
  DE/H/0871/004/IAin/047/G 
  Grouping tipo IAin 
    A.1  -  Modifica  del  nome  del   titolare   dell'autorizzazione
all'immissione in commercio in Francia: da Chiesi SA a Chiesi SAS; 
    A.5 a) - Modifica del nome del fabbricante  del  prodotto  finito
(compreso il rilascio dei lotti e i siti di controllo  qualita'):  da
Chiesi SA a Chiesi SAS. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                     dott. Attilio Sarzi Sartori 

 
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