Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: EUGASTROL REFLUSSO 
  Confezioni e numeri AIC: 040231 tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura Europea: DE/H/0939/001/IB/042 
  Codice pratica: C1B/2016/2476 
  Tipo di modifica: Tipo IB - B.II.b.4.a 
  Modifica apportata: modifica del lotto del prodotto finito (aumento
a 280 kg di miscela pari a 3.500.000 compresse). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                       dott. Leonardo Gabrieli 

 
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