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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 e s.m. Medicinale: ESCITALOPRAM MACLEODS (AIC n. 042120, Proc. N° PT/H/0829/002-003/DC) 10 mg e 20 mg, compresse rivestite con film - tutte le confezioni autorizzate. Titolare AIC: Macleods Pharma UK Limited. Cod. Pratica: C1B/2016/2234, procedura n. PT/H/0829/002-003/IB/009. Tipo modifica: Variazione singola. IB - A.2.b) cambio del nome del medicinale in Italia, da ESCITALOPRAM MACLEODS ad AMASCI. Medicinale: CLOPIDOGREL MACLEODS (AIC n. 042402, Proc. N° UK/H/3564/001/DC) 75 mg compresse rivestite con film - tutte le confezioni autorizzate. Titolare AIC: Macleods Pharma UK Limited. Cod. Pratica: C1B/2016/2273, procedura n.UK/H/3564/001/IB/016. Tipo modifica: Variazione singola. IB - A.2.b) cambio del nome del medicinale in Italia, da CLOPIDOGREL MACLEODS ad AVERELIX. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore Vijay Agarwal TX16ADD11711