Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i. e del D. L.vo 29  dicembre  2007
                               n. 274 
 

  Medicinale: NAEMIS 
  Codici A.I.C.: 036163 tutte le confezioni autorizzate. 
  Procedura Europea: FR/H/0231/001/IA/017 
  Codice Pratica: C1A/2010/5428 
  Tipo di modifica: Tipo IA - A.1 
  Modifica   apportata:   modifica   dell'indirizzo   del    Titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  in  Francia  da  "6,
Avenue Prince Hereditaire Albert - BP 59 - MC 98007  Monaco  Cedex  -
Monaco" a "6, Avenue Albert II - BP 59 -  MC  98007  Monaco  Cedex  -
Monaco". 
  Procedura Europea: FR/H/0231/001/IA/019 
  Codice Pratica: C1A/2010/5432 
  Tipo di modifica: Tipo IA - A.1 
  Modifica   apportata:   modifica   dell'indirizzo   del    Titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio in Portogallo da  "6,
Avenue Prince Hereditaire Albert - BP 59 - MC 98007  Monaco  Cedex  -
Monaco" a "6, Avenue Albert II - BP 59 -  MC  98007  Monaco  Cedex  -
Monaco". 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                       dott. Leonardo Gabrieli 

 
TX16ADD11742