Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinali  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                Regolamento (CE) N. 1234/2008 e s.m. 
 

  Titolare: Zentiva Italia S.r.l. 
  Medicinale: LIATAMOLO 500 mg e 1000 mg compresse rivestite con film 
  Confezioni e N. di AIC: Tutte - AIC n. 039837 
  Codice    Pratica    n.    C1B/2015/3640     -     Procedura     n.
IS/H/0190/002-003/IB/008 - variazione Tipo IB n.A.2b): Modifica della
denominazione  del  medicinale   in   Italia   da:   "Liatamolo"   a:
"Paracetamolo Zentiva Generics". 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
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