Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
                  del Regolamento (CE) n. 1234/2008 
 

  Specialita' Medicinale: 
  022319065 - LOMUDAL 40 mg/ml collirio soluzione - Flacone 10 ml 
  Titolare AIC: Sanofi S.p.A. 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: Tipo IA IN A.5.a) 
  Codice Pratica n. N1A/2016/655 
  Tipo di Modifica: Modifica del CAP dello stabilimento di produzione
- Tubilux Pharma S.p.A. Via Costarica 20/22 - 00071 Roma (RM) 
  I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  in  G.U.  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
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