Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE e s.m. titolare: Pfizer Italia S.r.l. - via Isonzo 71, 04100 Latina Specialita' medicinale: STREPTOMAGMA confezioni e numeri di AIC: AIC n. 011068032 - sospensione, flacone da 90 ml AIC n. 011068057 - sospensione, 6 bustine monodose modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m. CODICE PRATICA N1A/2016/990: 1 variazione tipo IA n. A.4. modifica del nome e/o dell'indirizzo del fabbricante di un principio attivo (Caolino) [da Goonvean & Rostowrack China Clay Co. Ltd. a lmerys Minerals Ltd.]. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Mara Casarini TX16ADD3411