MYLAN S.P.A.
Sede legale: via Vittor Pisani, 20 - 20124 Milano
Codice Fiscale: n. 13179250157
Partita IVA: n. 13179250157

(GU Parte Seconda n.68 del 9-6-2016)

 
  Estratto comunicazione di notifica regolare V&A Specialita' Varie 
 

  Specialita'  medicinale:  ABACAVIR  LAMIVUDINA   ZIDOVUDINA   MYLAN
Confezioni: Tutte, AIC n. 042645. Codice Pratica C1B/2015/1971. Proc.
n. NL/H/2864/001/IB/001. Var. tipo IB n. C.I.z):  Modifica  paragrafo
4.6 per allineamento al prodotto di riferimento. 
  Specialita' medicinale: ACIDO ZOLEDRONICO MYLAN ITALIA  Confezioni:
Tutte,  AIC  n.  041959.  Codice  Pratica  C1A/2016/1235.  Proc.   n.
NO/H/0228/001/IA/008 Var. tipo IA n. C.I.z):  Modifica  stampati  per
adeguamento al PRAC EMA/PRAC/590240/2015. 
  Specialita'  medicinale:  ALENDRONATO  MYLAN  GENERICS  Confezioni:
Tutte,  AIC  n  037198.  Codice  Pratica  C1B/2015/3176.   Proc.   n.
DK/H/0882/01-02/IB/054. Var. tipo IB n. C.I.2 a):  Modifica  stampati
per adeguamento prodotto di riferimento (Fosamax) e QRD template. 
  Specialita' medicinale: AMBROXOLO MYLAN GENERICS AIC n.  038763013.
Codice Pratica N1A/2016/866. Var  tipo  IAIN  n.  C.I.1.a):  Modifica
stampati  richiesta  da  AIFA  (Nota  FV/LS/GP  del   26.01.2016)   a
conclusione  del  Referral  -  Decisione  CE  n.  C  (2016)  226  del
14.01.2016. 
  Specialita'  medicinale:  AMOXICILLINA  ACIDO   CLAVULANICO   MYLAN
GENERICS  Confezioni:  Tutte,   AIC   n.   036969.   Codice   Pratica
C1B/2016/1041. Proc. n. DE/H/0208/IB/065/G. Variazione grouping  tipo
IB: n. C.I.2.a) + n. C.I.z): Modifica stampati in linea  al  prodotto
di riferimento e adeguamento al QRD Template. 
  Specialita'  medicinale:  CANDESARTAN  MYLAN  GENERICS  Confezioni:
Tutte, AIC n. 040969. Codice Pratica C1B/2013/3620 + C1B/2014/2584  +
C1B/2015/2464.      Proc.      n.      NO/H/0165/02-04/WS/009       +
NO/H/0165/02-04/IB/10 + NO/H/0165/02-04/IB/13. Var. tipo IB n.  C.I.z
+ IB n. C.I.1.a + IB n. C.I.2.a: Modifica stampati in accordo al  PAR
per studi pediatrici UK/W/pdWS/002; per implementare i risultati  del
Referral  sistema  RAS  EMEA/H/A31/1370;  adeguamento   prodotto   di
riferimento. 
  Specialita'   medicinale:   CLORMADINONE   ETINILESTRADIOLO   MYLAN
Confezioni: Tutte, AIC n. 039878. Codice Pratica C1A/2016/1239. Proc.
n. DE/H/1606/01/IA/010. Var. tipo IA n. C.I.z: Modifica stampati  per
eliminare  interazione   tra   contraccettivi   orali   combinati   e
antibiotici ad ampio spettro. 
  Specialita' medicinale: DOCETAXEL MYLAN 
  Confezioni: Tutte, AIC n.  042642.  Codice  Pratica  C1B/2015/2649.
Procedura n. NL/H/1973/001/IB/006. Variazione tipo  IB  n.  C.I.2.a):
Modifica stampati in linea con il prodotto di riferimento Taxotere. 
  Specialita'  medicinale:  ESOMEPRAZOLO  MYLAN  PHARMA   Confezioni:
Tutte,  AIC  041153.   Codice   Pratica   C1A/2015/4122.   Proc.   n.
AT/H/0418/001/IA/003. Variazione tipo IA n. C.I.z): Modifica stampati
per implementare raccomandazioni PRAC EMA/450962/2015. 
  Specialita' medicinale: FROBEN  TOSSE  GRASSA.  AIC  n.  039733011.
Codice Pratica  N1B/2016/941.  Var.  tipo  IB  n.C.I.1  b):  Modifica
stampati  richiesta  da  AIFA  (Nota  FV/LS/GP  del   26.01.2016)   a
conclusione  del  Referral  -  Decisione  CE  n.  C  (2016)  226  del
14.01.2016. 
  Specialita' medicinale: FROBEN TOSSE  SECCA.  AIC  n.  035117011  e
035117023. Codice Pratica  N1B/2014/1929.  Var.  tipo  IB  n.  C.I.z:
Aggiornamento stampati ai risultati del RUT e al QRD template. 
  Specialita'  medicinale:  IRBESARTAN   E   IDROCLOROTIAZIDE   MYLAN
Confezioni: Tutte, AIC 040973 Codice Pratica C1B/2014/1384. Procedura
n.  AT/H/0396/001-003/IB/006.  Variazione  tipo   IB   n.   C.I.2.a):
Adeguamento degli stampati  al  prodotto  di  riferimento  e  al  QRD
template. 
  Specialita' medicinale: LOSARTAN  IDROCLOROTIAZIDE  MYLAN  GENERICS
Confezioni: Tutte, AIC n. 039445 Codice Pratica C1B/2015/1607.  Proc.
n. DE/H/1009/01-02/IB/018/G Var. Grouping tipo IB: n. C.I.1.a)  +  n.
C.1.2.a): Aggiornamento Stampati per essere  in  linea  con  Referral
EMEA/H/A/31/1370 e con prodotto di referimento Cozaar. 
  Specialita'  medicinale:  PARACETAMOLO  MYLAN  GENERICS,   AIC   n.
035781018. Codice pratica  N1B/2015/760.  Var.  tipo  IB  n.  C.I.z):
Aggiornamento stampati in accordo alle Raccomandazioni del  PRAC  del
17 Novembre 2014 EMA/CMDh/679585/14. 
  Specialita' medicinale: RISPERIDONE MYLAN PHARMA Confezioni: Tutte,
AIC   n.   040616.   Codice   Pratica   C1B/2015/3343.    Proc.    n.
NL/H/1130/02-05/IB/032.  Var.  tipo  IB  n.  C.I.2.a):  Aggiornamento
stampati per allinearsi al prodotto di riferimento Risperdal. 
  Specialita' medicinale:  SIMVASTATINA  MYLAN  GENERICS  Confezioni:
Tutte, AIC n. 037398 e 037420. Codice Pratica C1B/2015/2576. Proc. n.
UK/H/0613/01-04/IB/084.  Var.  Tipo  IB  n.  C.I.2.a):  Aggiornamento
stampati in linea con il medicinale di riferimento. 
  Specialita'  medicinale:  TACROLIMUS  MYLAN  GENERICS   Confezioni:
Tutte, AIC n. 040203. Codice Pratica  C1B/2015/2195  +  C1B/2016/738.
Proc. n. UK/H/3100/001-002/IB/008 +  UK/H/3100/001-002/IB/011.  N.  2
Var. tipo IB  n.  C.I.2.a):  Modifica  stampati  per  adeguamento  al
prodotto di riferimento e al QRD template. 
  E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi  del
Riassunto  delle  Caratteristiche  del  Prodotto   e   corrispondenti
paragrafi del Foglio Illustrativo e  delle  Etichette)  relativamente
alle confezioni  sopra  elencate  e  la  responsabilita'  si  ritiene
affidata   alla    Azienda    titolare    dell'AIC.    Il    Titolare
dell'Autorizzazione all'immissione in  commercio  deve  apportare  le
modifiche  autorizzate,  dalla  data  di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale   della   Repubblica   Italiana,   al    Riassunto    delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e alle Etichette.  Sia  i  lotti
gia'  prodotti  alla  data  di  entrata  in  vigore  della   presente
Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel  periodo
di cui  al  precedente  paragrafo  della  presente,  non  recanti  le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine  di  30  giorni  dalla  data  di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  Italiana
della presente determinazione. Il Titolare AIC rende  accessibile  al
farmacista  il  foglio  illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 

                           Il procuratore 
                         Valeria Pascarelli 

 
TX16ADD5316
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.