Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Specialita' Medicinale AIC/Denominazione/Confezione 042554016 - FEXALLEGRA 120 mg compresse rivestite con film 7 compresse 042554028 - FEXALLEGRA 120 mg compresse rivestite con film 10 compresse 042554030 - FEXALLEGRA 120 mg compresse rivestite con film 7 compresse blister PVC/PVDC/AL 042554042 - FEXALLEGRA 120 mg compresse rivestite con film 10 compresse blister PVC/PVDC/AL Titolare AIC: Sanofi S.p.A. Codice Pratica: N1B/2016/1703 Tipologia variazione: Grouping di n. 4 Tipo IB e Tipo IA - Aggiornamento di sezioni analitiche del dossier del prodotto finito. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi TX16ADD7004