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Errata corrige
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Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento CE 1234 - 2008 e s.m. Codice pratica: C1B/2015/3130 N. di Procedura Europea: DE/H/0214/001/IB/044/G Specialita' medicinale: NEOHEPATECT Confezioni e numeri A.I.C.: flac. da 2 ml/100 U.I. - AIC 035561012, flac. da 10 ml/500 U.I. - AIC 035561024, flac. da 40 ml/2000 U.I. - AIC 035561036, flac. da 100 ml/5000 U.I. AIC 035561048 Titolare AIC: Biotest Pharma GmbH Ai sensi della determina AIFA 25 agosto 2011, si informa della avvenuta approvazione della seguente modifica apportata in accordo al regolamento CE 1234 - 2008 e s.m. N. e tipologia variazione: Grouping di due variazioni di tipo IB: B.I.b.2 e), B.II.d.2.e) Da: Anti-A haemagglutinins, 1:<64, Indirect haemagglutination (Ph. Eur., method 2.6.20) Anti-B haemagglutinins, 1:<64., Indirect haemagglutination, (Ph. Eur., method 2.6.20" A: Anti-A haemagglutinins, 1:minore o uguale 64, Direct haemagglutination, (Ph. Eur., current edition, method 2.6.20) Anti-B haemagglutinins, 1:minore o uguale 64, Direct haemagglutination, (Ph. Eur., current edition, method 2.6.20) I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in GU. Biotest Italia - L'amministratore delegato rag. F. Pivetti TX16ADD7824