Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
                  del Regolamento (CE) n. 1234/2008 
 

  Specialita' Medicinale - AIC/Denominazione/Confezione: 
  023185059 - LISOMUCIL ''adulti'' 750 mg/15 ml sciroppo con zucchero
- Flacone da 200 ml 
  023185061 - LISOMUCIL ''bambini'' 100 mg/5 ml sciroppo con zucchero
- Flacone da 200 ml 
  023185073 - LISOMUCIL ''adulti'' 1,5 g  granulato  per  sospensione
orale - 20 bustine 
  023185097 -  LISOMUCIL  ''adulti''  750  mg/15  ml  sciroppo  senza
zucchero - Flacone da 200 ml 
  023185109 -  LISOMUCIL  ''bambini''  100  mg/5  ml  sciroppo  senza
zucchero - Flacone da 125 ml 
  023185123 - LISOMUCIL 1,5  g  compresse  effervescenti  -  Tubo  20
compresse 
  Titolare AIC: Sanofi S.p.A. 
  Codice Pratica: N1B/2016/1781 - Notifica di  regolarita'  AIFA  del
21/07/2016 
  Tipologia variazione: Tipo IB A.2.b - Modifica della  denominazione
del prodotto finito - da: LISOMUCIL - a: LISOMUCIL TOSSE MUCOLITICO. 
  I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  in  G.U.  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Daniela Lecchi 

 
TX16ADD8158