Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
                                 274 
 

  Medicinale: FEMSEVEN 
  Codici A.I.C.: 029966 tutte le confezioni autorizzate. 
  Procedura Europea: UK/H/0145/001-003/IA/058 
  Codice Pratica: C1A/2016/3029 
  Medicinale: FEMITY 
  Codici A.I.C.: 036489 tutte le confezioni autorizzate. 
  Procedura Europea: UK/H/0614/001/IA/042 
  Codice Pratica: C1A/2016/3032 
  Medicinale: COMBISEVEN 
  Codici A.I.C.: 035392 tutte le confezioni autorizzate. 
  Procedura Europea: FR/H/1780/001/IA/041 
  Codice Pratica: C1A/2016/3030 
  Tipo di modifica: Tipo IA - A.7 
  Modifica  apportata:  eliminazione  di  un  sito  responsabile  del
rilascio lotti (Laboratoires Theramex - 6 Avenue Albert II, B.P.  59,
MC 98007 Monaco Cedex). 
  Medicinale: NAEMIS 
  Codici A.I.C.: 036163 tutte le confezioni autorizzate. 
  Procedura Europea: FR/H/0231/001/IA/030 
  Codice Pratica: C1A/2016/2980 
  Tipo di modifica: Tipo IA - A.7 
  Modifica apportata: eliminazione di un sito di produzione (tutte le
funzioni) (Laboratoires Theramex - 6 Avenue Albert II,  B.P.  59,  MC
98007 Monaco Cedex). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                       dott. Leonardo Gabrieli 

 
TX16ADD9934