Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinali  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                   Regolamento 1234/2008/CE e s.m. 
 

  Titolare AIC: Novartis Europharm Limited,  Frimley  Business  Park,
Camberley, GU16 7SR, Regno Unito. 
  Medicinale: SANDIMMUN 
  Confezioni: 50 mg/ml concentrato per soluzione  per  infusione,  10
fiale da 5 ml - AIC 025306022 
  Codice pratica: C1A/2017/2319 
  No. di Procedura Europea: DE/H/4002/004/IA/020 
  Tipo I A, B.II.b.2.c.1 - Sostituzione o aggiunta di un  fabbricante
responsabile dell'importazione e/o del rilascio dei lotti -  aggiunta
di Novartis  Farma  SpA  Origgio  come  produttore  responsabile  del
rilascio del lotto 

                           Un procuratore 
                          Anna Ponzianelli 

 
TX17ADD10208