Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
                    di medicinale per uso umano. 
 
 
Modifiche apportate ai sensi del  Regolamento  (CE)  n.  1234/2008  e
                               s.m.i. 
 

  Titolare: S.F. Group s.r.l. 
  Medicinale: AMARKOR 
  Confezione e numero A.I.C.: Tutte le confezioni autorizzate  -  AIC
035067 
  Codice Pratica: N1A/2017/2355 - Tipologia variazione: Tipo IAIN 
  Tipo modifica: B.II.b.1.a -  Aggiunta  del  sito  di  fabbricazione
LACHIFARMA Srl -Laboratorio Chimico  Salentino,  per  una  parte  del
procedimento di fabbricazione del prodotto finito: sito d'imballaggio
secondario (bollinatura astuccio) 
  I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  in  GURI  possono
essere mantenuti in commercio fino a data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data
della sua pubblicazione in G.U. 

                      Il legale rappresentante 
                        dott. Francesco Saia 

 
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