Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Titolare: Visufarma S.p.A. Codice pratica: N1A/2017/2141 Medicinale: DROPFLAM 1 mg/ml collirio soluzione (AIC:040518); EUCOMBIDEX 3 mg/ml collirio soluzione (AIC: 039899); EUCORTEX 1,5 mg/ml collirio soluzione (AIC: 039729); EUKINOFT 3 mg/ml collirio soluzione (AIC: 039435); EUSTAMYL 0,5 mg/ml collirio soluzione (AIC: 039436). Tipo di modifica: Variazione C.I.8.a) tipo IA: introduzione di una sintesi del sistema di farmacovigilanza per i medicinali per uso umano, o modifiche apportate a tale sintesi. Modifica della sintesi del sistema di farmacovigilanza in seguito ad introduzione nel sistema stesso di altri medicinali dello stesso titolare AIC. La presente variazione puo' assumersi approvata dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Il president and managing director - Visufarma S.p.A. Paolo Cioccetti TX17ADD12950