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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n.274 e del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i. Medicinale: CITALOPRAM HEXAL AG 40mg/ml gocce orali, soluzione, AIC: 036662017 Confezioni:flacone da 15ml Codice Pratica: N1A/2016/2511 Grouping Var IA: 2xTipo B.III.1a) 2 Presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea aggiornato presentato dal fabbricante gia' approvato Mylan Laboratories Limited da R0 CEP 2010-007 Rev03 a R1 CEP 2010-007 Rev01. Un procuratore dott.ssa Enrica Tornielli TX17ADD1648