Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
 D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i. 
 

  Medicinale: CITALOPRAM SANDOZ GMBH 40mg/ml gocce orali,  soluzione,
AIC: 036039016 Confezioni:flacone da 15ml 
  Codice Pratica: N1A/2016/2509 Grouping Var IA: 2xTipo  B.III.1a)  2
Presentazione  di  un  certificato  di  conformita'  alla  farmacopea
europea aggiornato presentato dal fabbricante  gia'  approvato  Mylan
Laboratories Limited da R0 CEP  2010-007  Rev03  a  R1  CEP  2010-007
Rev01. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Enrica Tornielli 

 
TX17ADD1651