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Errata corrige
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Estratto comunicazione notifica regolare V&A Medicinale: LYRINEL Confezioni e numeri di AIC: 036551 (tutte le confezioni). Codice pratica: C1B/2016/1507 - MRP N: UK/H/0627/001-003/IB/034 Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.3 z) Modifica apportata: Modifica stampati a seguito delle conclusioni della procedura BE/H/PSUR/0014/002, adeguamento di RCP, Foglio Illustrativo ed etichette agli ultimi QRD Templates e correzioni nell'elenco degli eccipienti. E' autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.8, 6.1, 6.6 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo ed Etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott.ssa Alessandra Sinibaldi TX17ADD1790