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Comunicazione notifica regolare PPA Tipo di Modifica: Modifica stampati - Codice pratica n.: N1B/2016/2536 Specialita' Medicinale: CLORISIP Confezioni: 038517013 Tipologia variazione: C.I.2a) Numero e data della Comunicazione: AIFA/PPA/P/19609 del 27/02/2017 Modifica Apportata: Allineamento degli stampati a quelli del prodotto di riferimento e adeguamento al QRD template. E' autorizzata la modifica degli stampati del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo e delle Etichette relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Tipo di Modifica: Modifica stampati - Codice pratica n.: N1B/2016/2651 Specialita' Medicinale: SURRENOL Confezioni: 037432010 - 037432022 Tipologia variazione: C.I.z) IB Numero e data della Comunicazione: AIFA/PPA/P/19571 del 27/02/2017 Modifica Apportata: Modifica stampati a seguito della raccomandazione del PRAC del 24-27 ottobre 2016 EMA PRAC-730046-2016; si apportano inoltre modifiche minori di QRD template. E' autorizzata, pertanto, la modifica degli stampati richiesta del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo e delle Etichette relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Tipo di Modifica: Modifica stampati - Codice pratica n.: C1B/2016/2823 Specialita' Medicinale: ZOLONIB Confezioni: 039114018, 039114020, 039114032, 039114044, 039114057, 039114069, 039114071, 039114083 MRP N.: PT/H/197/01-02/IB/20 - Tipologia variazione: C.I.2a) IB Numero e data della Comunicazione: AIFA/PPA/P/22409 del 06/03/2017 Modifica Apportata: Allineamento degli stampati a quelli del prodotto di riferimento. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, del Foglio Illustrativo e delle Etichette relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella GURI della presente variazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. L'amministratore unico Giuseppe Irianni TX17ADD2532