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Errata corrige
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Estratto comunicazione notifica regolare AIFA/PPA/P/126774 del 16/12/2016 Tipo di modifica: Modifica stampati - Codice pratica n. N1B/2015/3633 Medicinale: PENTACOL Codice farmaco: 026925038, 026925040, 026925053, 026925065, 026925077, 026925089, 026925115, 026925127, 026925141, 026925154, 026925166, 026925178, 026925180. Tipologia variazione oggetto della modifica: IB-C.I.z. Aggiornamento del Foglio Illustrativo in seguito ai risultati del Readability User Test. Adeguamento di RCP ed etichette al QRD template. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 1, 2, 3, 4.1, 4.2, 4.4, 4.6, 4.8, 5.1, 6.2, 6.4, 6.5, 6.6 e 9 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto, aggiornamento del Foglio Illustrativo in seguito ai risultati del Readability User Test) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto delle Caratteristiche del prodotto; entro e non oltre sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza modifica: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. Il legale rappresentante dott.ssa Carla Labruzzo TX17ADD41