Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
      del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 e s.m.i. 
 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.p.A.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) 
  Specialita' Medicinale: EXEDRINIL - Confezioni: 
  "250 mg/ 250 mg/ 60 mg compresse rivestite con film" 10 compresse 
  AIC 039629011; 
  "250 mg/ 250 mg/ 60 mg compresse rivestite con film" 16 compresse 
  AIC 039629023; 
  "250 mg/ 250 mg/ 60 mg compresse rivestite con film" 20 compresse 
  AIC 039629035; 
  "250 mg/ 250 mg/ 60 mg compresse rivestite con film" 32 compresse 
  AIC 039629047. 
  Codice pratica C1B/2017/921 - Procedura n. DE/H/1494/001/IB/030. 
  Modifica apportata ai sensi della Determinazione 25 agosto  2011  e
del Regolamento (CE) n. 1234/2008: Tipo IB n. A.2.b:  Modifica  della
denominazione del medicinale in  Slovacchia  da  Excedrin  a  Panadol
Migrena. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino  alla
data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                 dott.ssa Silvia Clotilde De Micheli 

 
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