Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi  del  Decreto  Legislativo  29  dicembre  2007  n.  274  e  del
                      Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Titolare: Rivopharm UK Ltd 
  Specialita' Medicinale: REPAGLINIDE RIVOPHARM 
  Numeri A.I.C. e Confezioni: 040380, tutte le confezioni 
  Codice    pratica:    C1A/2017/181     -     Procedura     europea:
PT/H/0217/001-003/IA/017 
  Modifica Tipo IA n. B.II.b.2.c.1) Aggiunta di un sito  responsabile
del rilascio dei lotti (escluso il controllo), Rivopharm UK Ltd. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.  Decorrenza  della
modifica per le variazioni dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in G.U. 

                            Il direttore 
                             Nico Pianta 

 
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