Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Titolare: Visufarma S.p.A. Codice pratica: N1A/2018/1728 Medicinale: VISUGLICAN 40 mg/ml + 2 mg/ml collirio soluzione, flacone 10 ml (AIC: 024851014); VISUGLICAN 40 mg/ml + 2 mg/ml collirio soluzione, 25 contenitori monodose da 0,5 ml (AIC: 024851026). Tipo di modifica: Variazione B.III.1.a).3 tipo IAIN. Presentazione di un certificato di conformita' alla farmacopea europea aggiornato (R1-CEP 2006-055-Rev 01) per una sostanza attiva (Sodio Cromoglicato): Nuovo certificato presentato da un nuovo fabbricante (Cambrex Profarmaco Milano S.r.l.) I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. President and Managing Director - Visufarma S.p.A. Paolo Cioccetti TX18ADD12584