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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Medicinale MOXIFLOXACINA SANDOZ, 5 mg/ml collirio, soluzione AIC n. 042612010 - Confezione: 1 flacone da 5 ml Codice Pratica: C1B/2017/2766 N° Procedura EU: DE/H/3817/001/IB/004 Var. Tipo IB: B.III.1.a.2 Aggiornamento del certificato di conformita' alla Ph. Eur. per il principio attivo presentato dal fabbricante gia' approvato: BAYER AG, Kaiser Wilhelm Allee l 51373 Leverkusen, Germania ( R1-CEP 2008-067-Rev 00). I lotti gia' prodotti del medicinale su indicato alla data della pubblicazione nella G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Enrica Tornielli TX18ADD2881