Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29  dicembre  2007
                               n.274. 
 

  Codice Pratica: C1B/2018/939 
  N° di Procedura Europea: MRP n. IT/H/120/001/IB/025 
  Medicinale: KEPLAT 20 mg cerotto medicato AIC n. 035641 
  Confezioni: in tutte le confezioni autorizzate 
  Tipologia Variazione: Tipo IB categoria B.III.1.a.3) 
  Modifica apportata: aggiunta di un nuovo produttore di  attivo  con
CEP per il  principio  attivo  Ketoprofene.  I  lotti  gia'  prodotti
possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di  scadenza
indicata  in  etichetta.  Decorrenza  delle  modifiche:  dal   giorno
successivo alla data di pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
TX18ADD8176