Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento  1234/2008/CE  e
                               s.m.i. 
 

  Titolare: AstraZeneca S.p.A. Palazzo Ferraris  -  Via  Ludovico  il
Moro 6/C - 20080 Basiglio (MI) 
  Codice Pratica: N1A/2019/1267 
  Medicinale: TENORMIN 100 mg compresse - AIC  n.  024016  (tutte  le
confezioni autorizzate) 
  Tipologia variazione: grouping di due variazioni tipo IA - A.7 
  Tipo di modifica: Modifica amministrativa 
  Modifica Apportata: Eliminazione  del  sito  Teva  PFC  S.R.L,  Via
Enrico Fermi 20/26 20019 Settimo Milanese, Milano, responsabile della
produzione del principio attivo ed eliminazione del sito CIT  S.r.l.,
Via  Primo  Villa  17  20040  Burago  di  Molgora,   Monza   Brianza,
responsabile del confezionamento  secondario  e  rilascio  lotti  del
prodotto finito. 
  I lotti gia' prodotti alla data  di  pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                        dott.ssa Elena Giorgi 

 
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