Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m. Titolare: Pfizer Consumer Healthcare Ltd, rappresentante legale: Pfizer Italia Srl, via Isonzo 71, 04100 Latina Specialita' medicinale: PREPARAZIONE H, 23 mg - supposte Confezioni e numeri di AIC: 12 supposte - AIC n. 017389065 6 supposte - AIC n. 017389053 (non in commercio) Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n.1234/2008 e s.m. CODICE PRATICA N1A/2019/130: 1 variazione di tipo IA: n. B.II.e.1.a)1 Aggiunta di un fornitore alternativo del confezionamento primario del prodotto finito. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della pubblicazione in G.U. Un procuratore speciale dott.ssa Mara Casarini TX19ADD2970