Comunicazione  di  rettifica  relativa  alle  specialita'  medicinali
PREGABALIN  LABORATORI  EUROGENERICI,   PREGABALIN   EG,   PREGABALIN
                            EUROGENERICI 
 

  Rettifica  alla  Comunicazione  di  Notifica   regolare   UVA   del
27/03/2019 - Prot. N. 35175 
  Medicinale: PREGABALIN LABORATORI EUROGENERICI 25 mg, 50 mg, 75 mg,
100 mg, 150 mg e 300 mg capsule rigide 
  Codice farmaco: 045034 - Tutte le confezioni 
  Codice Pratica: C1B/2019/249 
  Rettifica  alla  Comunicazione  di  Notifica   regolare   UVA   del
27/03/2019 - Prot. N. 35170 
  Medicinale: PREGABALIN EG 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg,  200
mg e 300 mg capsule rigide 
  Codice farmaco: 043836 - Tutte le confezioni 
  Codice Pratica: C1B/2019/250 
  Rettifica  alla  Comunicazione  di  Notifica   regolare   UVA   del
03/04/2019 - Prot. N. 38264 
  Medicinale: PREGABALIN EUROGENERICI 20 mg/ml soluzione orale 
  Codice farmaco: 044381 - Tutte le confezioni 
  Codice Pratica: C1B/2019/251 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: C.I.5.z 
  Modifica apportata: Nella comunicazione  di  notifica  regolare  n°
AIFA/PPA/P/27914    (Pregabalin    Laboratori    Eurogenerici),    n°
AIFA/PPA/P/27787 (Pregabalin EG) e  n°  AIFA/PPA/P/27816  (Pregabalin
Eurogenerici) pubblicate nella Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
Italiana n. 36 del 26/03/2019, in luogo di: 
  "I lotti gia' prodotti,  non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  120°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente Comunicazione di notifica regolare nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso  il  suddetto
termine le confezioni che non rechino  le  modifiche  indicate  dalla
presente  Comunicazione  non  potranno  piu'  essere  dispensate   al
pubblico e, conseguentemente, andranno ritirate dal commercio." 
  leggasi: 
  "I lotti gia' prodotti,  non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  180°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della presente Comunicazione di notifica regolare nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana. Trascorso  il  suddetto
termine le confezioni che non rechino  le  modifiche  indicate  dalla
presente  Comunicazione  non  potranno  piu'  essere  dispensate   al
pubblico e, conseguentemente, andranno ritirate dal commercio." 

                           Il procuratore 
                      dott. Osvaldo Ponchiroli 

 
TX19ADD4069