Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Titolare AIC: Sanofi Pasteur Europe Medicinale: TYPHIM Vi (029153) tutte le confezioni autorizzate Codice procedura europea: SE/H/xxxx/WS/0259 Codice Pratica: N1B/2018/1446 N° e Tipologia della variazione: [B.I.d.1.z] - IB Modifiche apportate: Estensione del periodo di validita' del reference standard attualmente utilizzato per la conduzione del test al rilascio per la verifica del contenuto di polisaccaride Vi allo stadio di Finished Product. I lotti gia' prodotti, alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott.ssa Daniela Lecchi TX19ADD78