Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: RISEDRONATO TEVA PHARMA 
  Codice A.I.C.: 040924 - tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura   Europea:   DE/H/5364/IB/002/G   -    Codice    Pratica:
C1B/2019/1170 - Tipo di modifica: Grouping di variazioni  -  Tipo  IB
A.2.b - Tipo  IAin  C.I.8.a  -  Modifica  apportata:  modifica  della
denominazione del medicinale in Francia; aggiornamento del sistema di
farmacovigilanza in Francia. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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