Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre  2007  n.
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  Medicinale: SILDENAFIL TEVA ITALIA 
  Codice A.I.C.: 044673 (tutte le confezioni autorizzate) 
  Procedura   europea:   DE/H/4461/IA/001/G   -    Codice    Pratica:
C1A/2019/1996 - Tipo di modifica: Gruppo di variazioni - Tipo IAin  -
B.III.1.a.1;  Tipo   IA   -   B.III.1.a.2   -   Modifica   apportata:
Presentazione di un nuovo certificato di conformita' alla  farmacopea
europea da parte di un fabbricante gia' approvato;  presentazione  di
un certificato di conformita' alla farmacopea europea  aggiornato  da
parte di un fabbricante gia' approvato. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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