Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di un medicinale per uso umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
  D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. 
 

  Medicinale:AMLODIPINA HEXAL AG  AIC  n.  038102  Confezioni:  tutte
Titolare AIC: Hexal AG Codice pratica: C1A/2018/2762 N. Procedura EU:
DK/H/0960/001,003/IA/080 Var.Tipo IAIN B.II.b.2.c.1 aggiunta del sito
Lek Pharmaceuticals d.d. Lendava come sito di rilascio  del  prodotto
finito 
  I lotti gia' prodotti dei medicinali su indicati  alla  data  della
pubblicazione nella G.U. possono essere mantenuti in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Enrica Tornielli 

 
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