Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento  1234/2008/CE  e
                               s.m.i. 
 

  Medicinale CEPTAVA 180 mg,  360  mg,  compresse  gastro-resistenti,
AIC: 044778, confezioni: tutte, titolare AIC: Sandoz A/S,  numero  di
procedura    EU:    AT/H/0653/001-002/IB/008,     codice     pratica:
C1B/2019/2282,  Var.  IB  A.4):  Modifica  dell'indirizzo  del   sito
produttivo del principio attivo Novartis Pharma Schweizerhalle AG  da
Rothausweg, CH-4133 Pratteln  (Svizzera)  a  Rothausstrasse,  CH-4133
Pratteln (Svizzera). 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                      dott.ssa Enrica Tornielli 

 
TX20ADD1737