Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del  Decreto  Legislativo  29  dicembre  2007,  n.  274  e  del
                      Regolamento 1284/2003/CE 
 

  Medicinale: BETA 21 
  Confezione e numero AIC: 021513027 - "0,5 mg/g unguento" -  1  tubo
da 30 g 
  Codice pratica: N1B/2019/1620 
  Tipologia variazione oggetto della modifica: N.1 variazione di Tipo
IB categoria B.II.d.1.c) consistente nell'aggiunta  delle  specifiche
al rilascio per la determinazione delle impurezze note,  non  note  e
totali. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza  indicata  in  etichetta.  Decorrenza  delle
modifiche: dal giorno successivo alla data di pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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