Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. e del D.Lgs. 29  dicembre
                             2007 n. 274 
 

  Medicinale: LECROSINE 
  AIC n: 046666 - tutte le confezioni autorizzate 
  Procedura Europea: SE/H/1402/001/IA/007 
  Codice Pratica: C1A/2020/682 
  Tipo di Modifica: variazione di tipo IA - A.5.b) 
  Modifica apportata: Modifica del nome del fabbricante del  prodotto
finito (escluso il rilascio dei lotti) da Santen Oy a NextPharma Oy. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale della  Repubblica  Italiana  possono  essere  mantenuti  in
commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Francesca Mongelli 

 
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