Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi  del  Regolamento  n.  1234/2008/CE  e  s.m.i.  e  del  Decreto
                Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 
 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.p.A.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) 
  Specialita' Medicinale: ZOVIDUO 50 mg/g e 10 mg/g crema - tutte  le
confezioni 
  AIC 045114 
  Codice Pratica C1B/2019/3237. 
  Procedura Europea: SE/H/0882/001/IB/40. 
  Variazione di Tipo IB - A.2.b)  Modifica  nella  denominazione  del
medicinale in  Finlandia  da  "Zoviduo  50mg/g  ja  10mg/h  cream"  a
"Zoviduo 50mg/g + 10me/g cream". 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                 dott.ssa Silvia Clotilde De Micheli 

 
TX20ADD4265