Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
del Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto  Legislativo  29  dicembre
                        2007 n. 274 e s.m.i. 
 

  Medicinale: KOMEZOL 
  Numero  A.I.C.  e  confezione:  037759  in  tutte   le   confezioni
autorizzate 
  Codice pratica: N1A/2020/381 
  Tipo   di   modifica:   variazione   di   Tipo    IA    consistente
nell'eliminazione del produttore di finito, confezionamento primario,
secondario controllo e rilascio lotti Tedec-Meiji Farma  s.a.  Sia  i
lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU della variazione
che  i  lotti  prodotti  entro  sei  mesi  dalla   stessa   data   di
pubblicazione in GU, non recanti le  modifiche  autorizzate,  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta. 

                       L' amministratore unico 
                        dott. Pasquale Mosca 

 
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