Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Codice pratica: C1A/2019/3921 - N. di Procedura Europea: FR/H/xxxx/IA/150/G Variazione: A.7, tipo IA - Eliminazione di un sito per il confezionamento primario e secondario: Quality (Brunley) Limited. Medicinali: • DIAMICRON 30 mg - AIC n.023404 -tutte le confezioni autorizzate Titolare AIC: Les Laboratoires Servier; • DRAMION 30 mg - AIC n. 035564 - tutte le confezioni autorizzate Titolare AIC: I.F.B. Stroder S.r.l. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione della variazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Viviana Ruggieri TX20ADD488