Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29 dicembre 2007 n. 274 e del Regolamento n. 1234/2008/CE e s.m.i. Titolare AIC: Farmaceutici Damor S.p.A. - Via E. Scaglione, 27 - 80145 Napoli Medicinale: SULIDAMOR 100 mg Polvere per Sospensione orale - AIC 028705022 Codice pratica: N1B/2020/584 Grouping di 3 variazioni di tipo IB e IA, composto da: - Variazione tipo IB n. B.II.d.1 c - aggiunta di un nuovo parametro di specifica per le impurezze nel controllo del prodotto finito con il corrispondente metodo di prova; - Variazione tipo IB n. B.II.d.2 d - aggiunta di una procedura di prova del prodotto finito; - Variazione tipo IA n. B.II.d.1 i - sostituzione del metodo registrato (PhEur 2.9.5 - uniformity of mass) con l'uniformita' delle unita' di dosaggio (PhEur 2.9.40 - content uniformity). I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in G.U. possono essere mantenuti in commercio fino a data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. L'amministratore unico Vincenzo Maglione TX20ADD5071