Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
                     del Regolamento UE 712/2012 
 

  Codice Pratica: C1A/2019/3479 
  Procedura europea IT/H/0487/001/IA/003/G 
  Medicinale: CORTIFLAM AIC 035727. Tutte le confezioni registrate. 
  Titolare AIC: IBSA  Farmaceutici  Italia  S.r.l.,  via  Martiri  di
Cefalonia n. 2, 26900 Lodi. 
  Tipologia variazione: Grouping variation 
  Tipo modifica: 
  Var. IAIN - B.II.b.1 a) sostituzione di un  sito  di  fabbricazione
del  prodotto  finito  in  cui  sono  effettuate  le  operazioni   di
confezionamento secondario. 
  Var. IAIN - B.II.b.1 a) aggiunta di un sito  di  fabbricazione  del
prodotto  finito  in   cui   sono   effettuate   le   operazioni   di
confezionamento secondario. 
  Var. IA - A.5 b) Modifica del nome di un fabbricante  del  prodotto
finito, non responsabile del rilascio dei lotti 
  I lotti  gia'  prodotti  data  di  implementazione  possono  essere
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. 

                       Un procuratore speciale 
                        dott. Paolo Castelli 

 
TX20ADD513