Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali ai sensi dell'articolo 1, comma 164, della Legge 4 agosto 2017, n. 124 - Determinazione del direttore generale dell'AIFA DG/821/2018 del 24/05/2018 Codice pratica: C1A/2020/569 N. di Procedura Europea: DE/H/4904/001/IA/008 Specialita' MedicinalE: BIOTHRAX® sospensione iniettabile in flaconcino multidose Confezioni: 0,5 ml sospensione iniettabile 10x0,5 ml- AIC 045823 Titolare AIC: Emergent Sales and Marketing Germany GmbH Tipologia variazione: Tipo IA n. A.5 (b)- modifica del nome del fabbricante/importatore da PHAST GmBH a Eurofins PHAST GmBH. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della variazione possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Un procuratore dott. Thomas Sprang TX20ADD5714