Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi  del  Regolamento  n.  1234/2008/CE  e  s.m.i.  e  del  Decreto
                Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 
 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.r.l.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) 
  Codice Pratica N1A/2020/506. 
  Specialita' Medicinale: Venoruton 
  Confezioni: "500 mg compresse rivestite con film", 20 compresse 
  AIC 017076062 
  "500 mg compresse rivestite con film", 30 compresse 
  AIC 017076148. 
  Variazione di Tipo IA - A.5.b)  Modifica  dell'indirizzo  del  sito
produttivo responsabile del controllo qualita' del prodotto finito da
"Recipharm Uppsala AB,  Rapsgatan  7,  Uppsala,  751  82,  Sweden"  a
"Recipharm Uppsala AB, Rapsgatan 23D, Uppsala, 751 82, Sweden." 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                 dott.ssa Silvia Clotilde De Micheli 

 
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