Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifiche secondarie di autorizzazione all'immissione in commercio di
specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi
del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i.
Titolare A.I.C.: Neuraxpharm Italy S.p.A.
Medicinale: NORCAPTO - tutte le conf. autorizzate, AIC n. 047509.
Cod. Pratica: C1A/2020/1058 - Procedura n.
IT/H/0752/001-002/IA/005.
Tipo modifica: Var. IAIN, C.I.z) Modifica stampati: implementazione
della raccomandazione del PRAC.
In applicazione della determina AIFA del 25/8/2011 relativa
all'attuazione del comma 1-bis, art. 35, del D.Lgs. 24/4/2006 n. 219,
e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati
(paragrafi 4.5 del RCP e corrispondenti paragrafi del FI)
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si
ritiene affidata alla Azienda titolare AIC.
A partire dalla data di pubblicazione in GU della variazione, il
titolare AIC deve apportare le modifiche autorizzate al RCP; entro e
non oltre i sei mesi dalla medesima data, le modifiche devono essere
apportate anche al FI.
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione in GU che i
lotti prodotti entro sei mesi dalla medesima data, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino
alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A
decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella
GU, i farmacisti sono tenuti a consegnare il FI aggiornato agli
utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o
analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il
Titolare AIC rende accessibile al farmacista il FI aggiornato entro
il medesimo termine.
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul
FI si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto
legislativo.
Il legale rappresentante
Francisco Javier Mercade' Merola
TX20ADD5903