Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del D. Lgs n.219/2006 e s.m.i. e del Regolamento 712/2012/CE  e
                               s.m.i. 
 

  Codice pratica: N1B/2020/857 
  Specialita' medicinale: ANGIOFLUX (AIC 027932) 
  Confezioni: tutte. 
  Tipologia di variazione: tipo  IB  B.II.f.1.b.5.  Estensione  della
validita' del prodotto finito da 36 mesi a 48 mesi per Angioflux  250
ULS capsule molli e da 36 mesi a 60 mesi per Angioflux 600  ULS/2  ml
soluzione iniettabile. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  della
presente comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza  del  medicinale  indicata   in   etichetta.
Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in G.U. 

                      Il legale rappresentante 
                          dott. Enzo Moroni 

 
TX20ADD7109