ASTRAZENECA S.P.A.
Sede legale: via Ludovico il Moro, 6/c - Palazzo Ferraris - 20080
Basiglio (MI)
Partita IVA: 00735390155

(GU Parte Seconda n.88 del 27-7-2021)

 
Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. e del Regolamento n.  1234/2008/CE
                              e s.m.i. 
 

  Titolare: AstraZeneca S.p.A. Palazzo Ferraris  -  Via  Ludovico  il
Moro 6/C - 20080 Basiglio (MI) 
  Codice Pratica: N1A/2021/857 
  Medicinale: PULMAXAN  0,125,  0,25  e  0,5  mg/ml  sospensione  per
nebulizzatore; 
  PULMAXAN  100,  200  e  400  microgrammi/erogazione,  polvere   per
inalazione. 
  Confezioni: A.I.C 027621- (tutte le confezioni autorizzate) 
  Tipologia variazione: tipo IA - categoria B.III.1.a.2 
  Tipo di modifica: Modifica di qualita' 
  Modifica  Apportata:  Aggiornamento  del  CEP  dalla  versione  CEP
R1-CEP-2010 190-Rev02 alla versione CEP R1-CEP-2010 190-Rev03 per  il
sito di  produzione  del  principio  attivo  gia'  approvato  Minakem
Dunkerque Production (Francia). 
  Codice Pratica: N1A/2021/797 
  Medicinale:  SINESTIC,160  microgrammi/4,5  microgrammi/erogazione,
sospensione pressurizzata per inalazione 
  Confezioni: A.I.C 035260266 
  Tipologia variazione: tipo IA - categoria B.III.1.a.2 
  Tipo di modifica: Modifica di qualita' 
  Modifica  Apportata:  Aggiornamento  del  CEP  dalla  versione  CEP
R1-CEP-2010 190-Rev02 alla versione CEP R1-CEP-2010 190-Rev03 per  il
sito di  produzione  del  principio  attivo  gia'  approvato  Minakem
Dunkerque Production (Francia). 
  Codice Pratica: C1B/2021/790 
  Medicinale:  SYMBICORT,160   microgrammi/4,5   micorgrammi   e   80
microgrammi/2,25  microgrammi/erogazione,  sospensione  pressurizzata
per inalazione. 
  Confezioni: A.I.C.: (035194) (tutte le confezioni autorizzate) 
  Tipologia variazione: variazione singola di tipo  IB  unforeseen  -
categoria B.I.a.1.z 
  Tipo di modifica: modifica di qualita' 
  Modifica Apportata: Aggiunta di Zhejiang Raybow Pharmaceutical Co.,
Ltd, China come sito alternativo  di  un  intermedio  utilizzato  nel
procedimento di fabbricazione del principio attivo. 
  I lotti gia' prodotti alla data  di  pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                        dott.ssa Elena Giorgi 

 
TX21ADD8417
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.