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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs. 29/12/2007 n. 274 e del Regolamento 1234/2008/CE e s.m.i. Medicinale: ADOPORT, 0,5mg-0,75mg-1mg-2mg-5mg, capsule rigide AIC 041180, Confezioni: tutte Titolare AIC: Sandoz S.p.A. Numero procedura: NL/H/1340/001-005/IB/046 Codice pratica: C1B/2021/1583 Var. Tipo IB C.I.z.: Aggiornamento degli stampati per allineamento alla raccomandazione del PRAC EPITT. N. 19614 per il principio attivo tacrolimus. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 4.4 e 4.5 di RCP e corrispondenti paragrafi del FI), relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Medicinale: VORICONAZOLO, 50mg-200mg, compresse rivestite con film AIC 042789, Confezioni: tutte Titolare AIC: Sandoz S.p.A. Numero procedura: NL/H/2583/001-002/IB/022 Codice pratica: C1B/2022/1040 Var. Tipo IB - C.I.2.a.: Aggiornamento degli stampati per allineamento al prodotto di riferimento. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 4.3, 4.4 e 4.5 di RCP e corrispondenti paragrafi del FI), relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Medicinale: IMATINIB SANDOZ, 100mg-400mg, compresse rivestite con film AIC 043805, Confezioni: tutte Titolare AIC: Sandoz S.p.A. Numero procedura: NL/H/3318/001-002/IB/022 Codice pratica: C1B/2022/1424 Var. Tipo IB - C.I.2.a.: Aggiornamento degli stampati per allineamento al prodotto di riferimento. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafo 4.8 di RCP e corrispondenti paragrafi del FI), relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Medicinale: RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ, 2,5mg/12,5mg, 5 mg/25 mg, compresse AIC: 038004, Confezioni: Tutte Titolare AIC: Sandoz S.p.A. Numero Procedura: DK/H/0532/001-002/IB/054 Codice Pratica: C1B/2021/3495 Var. Tipo: IB - C.I.3.z: aggiornamento degli stampati per allineamento alla raccomandazione del CMDh per il principio attivo ramipril+idroclorotiazide, basato sull'esito dello PSUSA/00001662/202101 e modifiche editoriali minori. In applicazione della determina AIFA del 25 agosto 2011, relativa all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n.219, e' autorizzata la modifica richiesta con impatto sugli stampati (paragrafi 4.4 e 4.8 di RCP e corrispondenti paragrafi del FI), relativamente alle confezioni sopra elencate, e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata di vigore della presente Comunicazione di notifica regolare, al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data, le modifiche devono essere apportate anche al Foglio Illustrativo. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente comunicazione, i farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il titolare AIC rende accessibile al farmacista il Foglio Illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Un procuratore dott.ssa Enrica Tornielli TX22ADD10248